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  • Asistir a la Jornada Anual o Conferencia.
  • Visita personal por parte de la Junta Directiva.
  • Recibir información que permita conocer los últimos avances médicos y sanitarios de la enfermedad. Así como, Congresos y Conferencias.
  • Compartir experiencias con otros afectados.
  • Ayudar a divulgar la enfermedad en la sociedad y conseguir el reconocimiento de la misma por parte de las Administraciones.
  • Aunar esfuerzos para aumentar la investigación sobre las causas y cura del lupus, y para mejorar el diagnostico y su tratamiento.
  • Recibir la revista de la Federación Española de Lupus una vez al año, donde se recogen:
    -Noticias medicas
    -Actividades nacionales e internacionales
    -Testimonios de afectados.

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